中文Maska krtaniowa do jednorazowego użytku
Uszczelka:5 szt./pudełko. 50 szt./karton
Rozmiar kartonu:60x40x28 cm
Produkt nadaje się do stosowania u pacjentów wymagających znieczulenia ogólnego i resuscytacji w nagłych przypadkach lub do zakładania krótkotrwałej, niedeterministycznej sztucznej drogi oddechowej u pacjentów wymagających oddychania.
Ten produkt, zgodnie z budową, można podzielić na typ zwykły, typ podwójnie wzmocniony, typ zwykły, cztery typy podwójnie wzmocnione. Rurka wentylacyjna typu zwykłego, łączniki worka ochronnego, rurka nadmuchiwana, wskaźnik poduszki powietrznej, złącze i zawór nadmuchiwany; wzmocniona rurką wentylacyjną, łącznikiem worka ochronnego, rurką napowietrzającą. Wskaźnik pręta prowadzącego powietrze (nie może) i zaworu ładowania; podwójny typ zwykły przez rurkę wentylacyjną, rurkę drenażową, łączniki worka ochronnego, rurkę nadmuchiwaną, wskaźnik poduszki powietrznej, złącze i zawór nadmuchiwany; podwójna rura wzmocniona rurką wentylacyjną, rurką drenażową, łącznikami worka ochronnego, rurką nadmuchiwaną, wskaźnikiem poduszki powietrznej, podkładką tulei łączącej, prętem prowadzącym (nie), złączem i zaworem ładowania. Wzmocniona i podwójnie wzmocniona maska krtaniowa na wewnętrznej ścianie tchawicy za pomocą produktów z drutu ze stali nierdzewnej. Aby wzmocnić rurkę wentylacyjną, rurkę drenażową, element łączący worka ochronnego, podkładkę tulei łączącej, rurkę nadmuchiwaną, poduszkę powietrzną, przyjmuje się instrukcje wykonane z gumy silikonowej. Jeśli produkt jest sterylny; pierścień Sterylizacja tlenowo-etanowa, pozostałości tlenku etylenu powinny być mniejsze niż 10μg/g.
| Model | Typ zwykły, Typ wzmocniony, | |||||||
| Specyfikacje (#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksymalna inflacja (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Dopuszczalna masa ciała pacjenta (kg) | Noworodek＜6 | Dziecko 6~10 | Dzieci 10~20 | Dzieci 20~30 | Dorośli 30~50 | Dorośli 50~70 | Dorośli 70~100 | Dorośli ＞100 |
1. LMA powinna sprawdzić specyfikacje podane na etykiecie produktu.
2. Wypuścić gaz z dróg oddechowych maski krtaniowej tak, aby kaptur był całkowicie płaski.
3. Nanieść niewielką ilość roztworu soli fizjologicznej lub żelu rozpuszczalnego w wodzie w celu nawilżenia tylnej części nakładki na gardło.
4. Głowę pacjenta odchylono lekko do tyłu, lewy kciuk umieszczono w ustach pacjenta, a szczękę naciągnięto w celu poszerzenia szczeliny między ustami.
5. Używając prawej ręki do trzymania pióra z maską krtaniową, aby ułatwić dostęp, palcem wskazującym i środkowym do korpusu połączenia pokrywy i rurki wentylacyjnej maski krtaniowej, zakryj usta w kierunku linii środkowej żuchwy, wysuwając język w dół krtaniowej maski krtaniowej, aż do oporu. Można również zastosować odwrotną metodę zakładania maski krtaniowej, po prostu zakrywając usta w kierunku podniebienia. Maska krtaniowa zostanie umieszczona w ustach, w gardle, u dołu maski krtaniowej, a następnie obrócona o 180°, a następnie kontynuuje dociskanie maski krtaniowej, aż do oporu. W przypadku stosowania maski krtaniowej wzmocnionej lub ProSeal z prowadnicą,pręt prowadzący można wprowadzić do komory powietrznej, aby osiągnąć wyznaczone położenie i wprowadzić krtańmaskę można wyciągnąć po założeniu maski krtaniowej.
6. W ruchu przed drugą ręką delikatnie naciśnij palcem, aby zapobiec przesunięciu się cewnika maski krtaniowej.
7. Zgodnie z nominalnym ładunkiem wystarczającym na wypełnienie worka gazem (ilość powietrza nie może przekraczać znaku maksymalnego napełnienia), podłącz obwód oddechowy i oceń, czy wentylacja jest prawidłowa, np. czy występuje niedrożność, zgodnie z kolejnymi krokami ponownego zakładania maski krtaniowej.
8. Aby upewnić się, że położenie maski krtaniowej jest prawidłowe, przykryj podkładkę pod zęby, ustabilizuj pozycję i utrzymuj wentylację.
9. Wyciąganie pokrywy gardła: powietrze znajdujące się za zaworem powietrza strzykawki bez igły zostaje wyciągnięte z pokrywy gardła.
1. Pacjenci, u których częściej występował pełny żołądek lub jego zawartość, lub którzy mieli nawyk wymiotowania, a także inni pacjenci podatni na refluks.
2. Nieprawidłowe powiększenie płuc u pacjenta z krwawieniem w drogach oddechowych.
3. Możliwość wystąpienia u pacjentów niedrożności dróg oddechowych, np. bólu gardła, ropnia, krwiaka itp.
4. Produkt nie nadaje się do stosowania u tego pacjenta.
1. Przed użyciem należy na podstawie wieku, masy ciała dziecka dokonać wyboru odpowiedniego modelu i sprawdzić, czy worek nie przecieka.
2. Przed użyciem należy sprawdzić, czy produkty znajdujące się w pojedynczych opakowaniach podlegają następującym warunkom, zakazowi stosowania:
a) Okres skutecznej sterylizacji;
b) Produkt jest uszkodzony lub znajduje się w nim ciało obce.
3. Należy obserwować aktywność klatki piersiowej pacjenta i osłuchiwać go, aby określić efekt wentylacji i monitorować stężenie dwutlenku węgla w wydychanym powietrzu. W przypadku stwierdzenia nieszczelności klatki piersiowej, słabych lub niestabilnych wahań amplitudy, należy natychmiast zdjąć maskę krtaniową, a następnie ponownie podać tlen po implantacji.
4. Wentylacja ciśnieniem dodatnim: ciśnienie w drogach oddechowych nie powinno przekraczać 25 cmH2O, w przeciwnym razie może dojść do wycieku lub przedostania się gazu do żołądka.
5. Pacjenci z maską krtaniową powinni być na czczo przed jej użyciem, aby uniknąć możliwości zachłyśnięcia się treścią żołądkową wywołaną przez czynnik przeciwprzepływowy podczas wentylacji ciśnieniem dodatnim.
6. Produkt ten jest sterylizowany tlenkiem etylenu. Okres ważności sterylizacji wynosi trzy lata.
7. Po napompowaniu balonu, ilość ładunku nie powinna przekraczać maksymalnej pojemności znamionowej.
8. Produkt ten przeznaczony jest do użytku klinicznego, obsługi i użytkowania przez personel medyczny, po zniszczeniu.
[Składowanie]
Produkty powinny być przechowywane w pomieszczeniu o wilgotności względnej nie większej niż 80%, w temperaturze nie wyższej niż 40 stopni Celsjusza, bez gazów żrących i z dobrą wentylacją.
[Data produkcji] Zobacz etykietę na wewnętrznym opakowaniu
[data ważności] Zobacz etykietę na wewnętrznym opakowaniu
[Data publikacji lub data rewizji specyfikacji]
Data publikacji specyfikacji: 30 września 2016 r.
[Osoba zarejestrowana]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
