Obwody oddechowe w znieczuleniu

Krótki opis:

• Wykonane z materiału EVA.
• Skład produktu obejmuje złącze, maskę twarzową i wysuwaną rurkę.
• Przechowywać w normalnej temperaturze.unikać bezpośredniego światła słonecznego.

Wyślij e-mail do nas Pobierz jako plik PDF

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Charakterystyka

Uszczelka:40 szt./karton

Wielkość kartonu:75x64x58cm

Zakres zastosowania

Produkt należy stosować razem z aparatem do znieczulenia, respiratorem, urządzeniem oddechowym i nebulizatorem dla pacjentów kliniki w celu ustanowienia kanału połączenia oddechowego.

Specyfikacja modelu

1. Typ pojedynczej rury (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Typ rur podwójnych (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Uwaga: w zależności od wybranej konfiguracji producent może zwiększyć kody edytowane przez producenta na końcu specyfikacji modelu.

Wymiar i parametr

1. Rura (rura miękka) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Długość rury (rury miękkiej), przepływ znamionowy, stopień wycieku to oznaczenie na torbie do pakowania.
Uwaga: dostosuj wymiary i parametry produktów zgodnie z przepisami umów zamówień.

Komponent konfiguracyjny i wydajność

Produkt składa się z podstawowych elementów konfiguracyjnych oraz wybranych elementów konfiguracyjnych.Podstawowa konfiguracja składa się z węża karbowanego i różnych złączy.Obejmuje: wąż falisty zawiera teleskopowy i chowany typ pojedynczego rurociągu oraz teleskopowy i chowany typ podwójnego rurociągu;złącza obejmują złącze 22mm/15mm, złącze typu Y, adapter kątowy lub prosty;Wybrana konfiguracja obejmuje filtr oddechowy, maskę twarzową, podzespół worka oddechowego.Wąż karbowany produktu wykonany jest z PE, medycznego materiału PVC, a złącze wykonane jest z materiałów PC i PP.Produkty są aseptyczne.W przypadku sterylizacji tlenkiem etylenu, fabryczna pozostałość tlenku etylenu powinna być mniejsza niż 10 g/g.

Instrukcja użytkowania

1. Otwórz opakowanie i wyjmij produkt.W zależności od rodzaju i wielkości konfiguracji sprawdź, czy w produkcie nie brakuje akcesoriów;
2. W zależności od potrzeb klinicznych wybierz odpowiedni model i konfigurację;w zależności od znieczulenia pacjenta lub trybu rutynowego oddychania, podłączenie elementów rury oddechowej jest prawidłowe.

Przeciwwskazanie

Odma opłucnowa i rozedma śródpiersia bez drenażu, pęcherz płucny, krwioplucie, ostry zawał mięśnia sercowego, wstrząs krwotoczny nie uzupełniają wcześniej objętości krwi, zabronione jest stosowanie wentylacji mechanicznej.

Ogłoszenia

1. Przed użyciem wybierz odpowiednie specyfikacje i sprawdź jakość produktu w zależności od wieku i wagi.
2. Przed użyciem sprawdź PLS.Jeżeli produkt pojedynczy (opakowanie) spełnia następujące warunki, zabrania się używania:
A.Obowiązujący okres sterylizacji jest nieskuteczny.
B.Opakowanie pojedynczego produktu jest uszkodzone lub zawiera ciała obce.
3. Produkt jest przeznaczony do użytku klinicznego jednorazowego użytku.Urządzenie jest obsługiwane przez personel medyczny i po użyciu ulegnie zniszczeniu.
4. W procesie użytkowania należy zwrócić uwagę na monitorowanie stanu obwodu oddechowego.W przypadku nieszczelności obwodu oddechowego i poluzowania złącza, należy zaprzestać używania produktu i zająć się tym personel medyczny.
5. Wyrób jest sterylizowany tlenkiem etylenu, a okres ważności sterylizacji wynosi 2 lata
6. Jeśli opakowanie jest uszkodzone.Zabronione jest używanie produktu.

[Składowanie]
Produkty należy przechowywać w wilgotności względnej nie większej niż 80%, bez gazów korozyjnych i w pomieszczeniu czystym z dobrą wentylacją.
[Data produkcji] Patrz wewnętrzna etykieta opakowania
[Data ważności] Patrz wewnętrzna etykieta opakowania
[Osoba zarejestrowana]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD