中文Jednorazowy filtr oddechowy
Uszczelka:200 sztuk/karton
Rozmiar kartonu:52x42x35cm
Ten produkt jest powiązany ze sprzętem oddechowym do znieczulenia i przyrządem do pomiaru czynności płuc, używanym do filtrowania cząstek w powietrzu o wielkości powyżej 0,5 μm.
| specyfikacja | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| tom （ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| górna pokrywa formularz | Typ prosty | Typ prosty | Typ łokciowy | Typ prosty | Typ łokciowy | / Typ prosty | Typ prosty | Typ prosty |
Jednorazowy filtr oddechowy (powszechnie nazywany: sztucznym nosem), składa się z osłony górnej, osłony dolnej, membrany filtra, kompozycji nasadki ochronnej. Wśród nich: górna pokrywa filtra oddechowego, dolna pokrywa wykonana jest z materiału ABS lub polipropylenu, membrana filtra wykonana jest z polipropylenowego materiału kompozytowego. Szybkość filtrowania produktu jest nie mniejsza niż 90%. Cząsteczki o wielkości 0,5 μm w powietrzu.
1. Otworzyć opakowanie, wyjąć produkt, według uznania pacjenta wybrać odpowiednią specyfikację modelu filtra oddechowego.
2. W zależności od trybu znieczulenia pacjenta lub rutynowego oddychania, dwuportowe złącze filtra oddechowego jest połączone z rurką oddechową lub instrumentem.
3. Sprawdź, czy złącze rurociągu jest mocne, powinno zapobiegać przypadkowemu odpadnięciu podczas użytkowania, może być użyte, gdy zajdzie taka potrzeba.
4. Ogólny czas stosowania filtra oddechowego nie przekracza 48 godzin. Najlepiej wymieniać go raz na 24 godziny, a nie używać go wielokrotnie.
Nadmierne wydzielanie u pacjentów i pacjentów z ciężką wilgocią w płucach.
1. Przed użyciem należy uwzględnić wiek, wagę, wybór odpowiednich specyfikacji i sprawdzenie jakości produktu.
2. Proszę sprawdzić przed użyciem, czy produkty znajdujące się w pojedynczych (opakowaniach) spełniają następujące warunki, jest surowo zabronione:
a) efektywny okres niepowodzenia sterylizacji;
b) produkt jest uszkodzony lub zawiera pojedynczą cząstkę ciała obcego.
3. Niniejszy produkt przeznaczony jest do użytku klinicznego, obsługi i stosowania przez personel medyczny, po zniszczeniu.
4. W trakcie użytkowania należy zwrócić uwagę na monitorowanie gładkości filtra oddechowego i braku wycieków, takich jak stwierdzone w wydzielinie dróg oddechowych pacjenta (takich jak duża ilość plwociny), należy zastosować, aby tymczasowo zatrzymać filtr oddechowy; takie jak odkrycie filtrów oddechowych, które powodują zanieczyszczenie lub zatkanie plwociny, powinny obejmować terminową wymianę filtrów oddechowych; takich jak uwolnienie złącza filtra oddechowego, nastąpi wyciek, należy natychmiast zareagować.
5. Ten produkt jest sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu.
[Składowanie]
Produkty należy przechowywać w wilgotności względnej nie większej niż 80%, bez gazów korozyjnych i w pomieszczeniu czystym z dobrą wentylacją.
[Data produkcji] Patrz wewnętrzna etykieta opakowania
[Data ważności] Patrz wewnętrzna etykieta opakowania
[Osoba zarejestrowana]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
