中文Jednorazowy filtr oddechowy
Uszczelka:200 szt./karton
Rozmiar kartonu:52x42x35 cm
Produkt ten jest powiązany ze sprzętem do znieczulania i badania czynności płuc, stosowanym do filtrowania cząstek w powietrzu o średnicy powyżej 0,5 μm.
| specyfikacja | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| tom (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| górna pokrywa formularz | Typ prosty | Typ prosty | Typ łokciowy | Typ prosty | Typ łokciowy | /Typ prosty | Typ prosty | Typ prosty |
Jednorazowy filtr oddechowy (powszechnie znany jako sztuczny nos) składa się z górnej pokrywy, dolnej pokrywy, membrany filtrującej oraz nasadki ochronnej. W jego skład wchodzą: górna pokrywa filtra oddechowego, dolna pokrywa wykonana z tworzywa ABS lub polipropylenu, membrana filtrująca wykonana z kompozytu polipropylenowego. Skuteczność filtracji produktu wynosi co najmniej 90%. Cząsteczki o wielkości 0,5 μm w powietrzu są klasyfikowane jako cząstki o wielkości co najmniej 0,5 μm.
1. Otwórz opakowanie, wyjmij produkt i wybierz dla pacjenta odpowiednie specyfikacje modelu filtra oddechowego.
2. W zależności od znieczulenia lub trybu pracy oddechowej pacjenta, dwuportowe złącze filtra oddechowego jest podłączone do rury oddechowej lub instrumentu.
3. Sprawdź, czy połączenie między rurociągiem a ścianą jest mocne, co zapobiegnie przypadkowemu wypadnięciu podczas użytkowania. W razie potrzeby można zastosować taśmę zabezpieczającą.
4. Czas użytkowania filtra oddechowego nie powinien przekraczać 48 godzin. Najlepiej wymieniać go co 24 godziny, nie stosować go wielokrotnie.
Nadmierne wydzielanie u pacjentów i pacjentów z ciężką wilgotną wydzieliną płuc.
1. Przed użyciem należy dokonać wyboru produktu o odpowiednich parametrach technicznych, biorąc pod uwagę wiek, wagę i jakość produktu.
2. Przed użyciem należy sprawdzić, czy produkty znajdujące się w pojedynczych opakowaniach spełniają poniższe warunki i są surowo zabronione:
a) okres skutecznego nieskutecznego sterylizowania;
b) produkt jest uszkodzony lub znajduje się w nim pojedynczy element obcy.
3. Produkt ten przeznaczony jest do użytku klinicznego, obsługi i użytkowania przez personel medyczny, po zniszczeniu.
4. Podczas użytkowania należy zwracać uwagę na monitorowanie gładkości filtra oddechowego i brak przecieków, takich jak wydzieliny w drogach oddechowych pacjenta (np. duża ilość plwociny). Należy tymczasowo zatrzymać filtr oddechowy. W przypadku wykrycia zanieczyszczenia lub zablokowania filtra oddechowego należy niezwłocznie wymienić filtr oddechowy. W przypadku uwolnienia połączenia filtra oddechowego i wystąpienia przecieku należy natychmiast zareagować.
5. Produkt jest sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu.
[Składowanie]
Produkty powinny być przechowywane w pomieszczeniu czystym, o wilgotności względnej nie większej niż 80%, wolnym od gazów żrących i z dobrą wentylacją.
[Data produkcji] Zobacz etykietę na wewnętrznym opakowaniu
[Data ważności] Zobacz etykietę na opakowaniu wewnętrznym
[Osoba zarejestrowana]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
