中文Obwody oddechowe w znieczuleniu
Uszczelka:40 szt./karton
Rozmiar kartonu:75x64x58cm
Produkt należy stosować razem z aparatem do znieczulenia, respiratorem, urządzeniem oddechowym i nebulizatorem dla pacjentów kliniki w celu ustanowienia kanału połączenia oddechowego.
1. Typ pojedynczej rury (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Typ rur podwójnych (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Uwaga: w zależności od wybranej konfiguracji producent może zwiększyć kody edytowane przez producenta na końcu specyfikacji modelu.
1. Rura (rura miękka) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Długość rury (rury miękkiej), przepływ znamionowy, stopień wycieku jest oznaczeniem na torbie do pakowania.
Uwaga: dostosuj wymiary i parametry produktów zgodnie z przepisami umów zamówień.
Produkt składa się z podstawowych elementów konfiguracyjnych oraz wybranych elementów konfiguracyjnych. Podstawowa konfiguracja składa się z węża karbowanego i różnych złączy. Obejmuje: wąż falisty zawiera teleskopowy i chowany typ pojedynczego rurociągu oraz teleskopowy i chowany typ podwójnego rurociągu; złącza obejmują złącze 22mm/15mm, złącze typu Y, adapter kątowy lub prosty; Wybrana konfiguracja obejmuje filtr oddechowy, maskę twarzową, podzespół worka oddechowego. Wąż karbowany produktu wykonany jest z PE, medycznego materiału PVC, a złącze wykonane jest z materiałów PC i PP. Produkty są aseptyczne. W przypadku sterylizacji tlenkiem etylenu, fabryczna pozostałość tlenku etylenu powinna być mniejsza niż 10 g/g.
1. Otwórz opakowanie i wyjmij produkt. W zależności od rodzaju i wielkości konfiguracji sprawdź, czy w produkcie nie brakuje akcesoriów;
2. W zależności od potrzeb klinicznych wybierz odpowiedni model i konfigurację; w zależności od znieczulenia pacjenta lub trybu rutynowego oddychania, podłączenie elementów rury oddechowej jest prawidłowe.
Odma opłucnowa i rozedma śródpiersia bez drenażu, pęcherz płucny, krwioplucie, ostry zawał mięśnia sercowego, wstrząs krwotoczny nie uzupełniają wcześniej objętości krwi, zabronione jest stosowanie wentylacji mechanicznej.
1. Przed użyciem wybierz odpowiednie specyfikacje i sprawdź jakość produktu w zależności od wieku i wagi.
2. Przed użyciem sprawdź PLS. Jeżeli produkt pojedynczy (opakowanie) spełnia następujące warunki, zabrania się używania:
A. Obowiązujący okres sterylizacji jest nieskuteczny.
B. Opakowanie pojedynczego produktu jest uszkodzone lub zawiera ciała obce.
3. Produkt jest przeznaczony do użytku klinicznego jednorazowego użytku. Urządzenie jest obsługiwane przez personel medyczny i po użyciu ulegnie zniszczeniu.
4. W procesie użytkowania należy zwrócić uwagę na monitorowanie stanu obwodu oddechowego. W przypadku nieszczelności obwodu oddechowego i poluzowania złącza, należy zaprzestać używania produktu i zająć się tym personel medyczny.
5. Wyrób jest sterylizowany tlenkiem etylenu, a okres ważności sterylizacji wynosi 2 lata
6. Jeśli opakowanie jest uszkodzone. Zabronione jest używanie produktu.
[Składowanie]
Produkty należy przechowywać w wilgotności względnej nie większej niż 80%, bez gazów korozyjnych i w pomieszczeniu czystym z dobrą wentylacją.
[Data produkcji] Patrz wewnętrzna etykieta opakowania
[Data ważności] Patrz wewnętrzna etykieta opakowania
[Osoba zarejestrowana]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
