Znieczulenie oddychające obwody
Uszczelka:40 szt./Karton
Rozmiar kartonu:75x64x58 cm
Produkt powinien być używany razem z maszyną anestezjologiczną, respiratorem, urządzeniem pływowym i nebulizatorem dla pacjentów z kliniką w celu ustanowienia kanału połączenia oddechowego.
1. Typ pojedynczego rury (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Typ podwójnych rur (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Uwaga: W zależności od wybranej konfiguracji producent może zwiększyć kody edytowane przez producenta na końcu specyfikacji modelu.
1. Rura (miękka rura) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Rura (miękka rura), przepływ znamionowy, prędkość wycieku to znak na worku do pakowania.
Uwaga: Dostosuj produkty i parametr zgodnie z regulacją umów zamówienia.
Produkt składa się z podstawowych komponentów konfiguracji i wybranych komponentów konfiguracji. Podstawowa konfiguracja składa się z falistego węża i różnych połączeń. W tym: Wąż falisty zawiera teleskopowy i chowany pojedynczy typ rurociągu oraz podwójny typ rurociągu teleskopowy i chowany; Połączenia zawierają połączenie złącza 22 mm/15 mm, Y, kąt prosty lub adapter w kształcie prostym; Wybrana konfiguracja obejmuje filtr oddechowy, maskę na twarz, podzespół torby oddechowej. Faliste wąż produktu jest wykonane z PE, materiału medycznego PVC, a staw wykonany jest z materiałów PC i PP. Produkty są aseptyczne. W przypadku sterylizacji przez tlenek etylenu pozostałość tlenku etylenu w fabryce powinna być mniejsza niż 10 g/g.
1. Otwórz pakowanie i wyjmij produkt. Zgodnie z typem i rozmiarem konfiguracji sprawdź, czy produkt nie ma akcesoriów;
2. Zgodnie z potrzebą kliniczną wybierz odpowiedni model i konfigurację; Zgodnie ze znieczuleniem pacjenta lub trybem rutynowego działania oddychania łączenie elementów rur oddechowych jest w porządku.
Pneumothorax i rozedma płuc śródpiersia bez drenażu, bulla płuc, hemoptysis, ostry zawał mięśnia sercowego, wstrząs krwawienia nie uzupełnia objętości krwi wcześniej, stosowanie wentylacji mechanicznej jest zabronione.
1. Przed użyciem wybierz prawidłowe specyfikacje i testowanie jakości produktu według innego wieku i wagi.
2. Przed użyciem sprawdź pls. Jeśli produkt pojedynczy (pakujący) ma następujące warunki, zabroniono go użyciu:
A. Ważny okres sterylizacji jest nieskuteczny.
B. Opakowanie pojedynczego produktu jest uszkodzone lub ma obce materiały.
3. Produkt jest jednorazowy do użytku klinicznego. Jest obsługiwany przez personel medyczny i zostanie zniszczony po użyciu.
4. W procesie użycia powinien zwrócić uwagę na monitorowanie materii użycia obwodu oddechowego. Jeśli obwód oddechowy przecieka i stawu traci, produkt należy zatrzymać, aby zostać wykorzystanym, a personel medyczny powinien sobie z tym poradzić.
5. Produkt jest sterylizowany przez tlenek etylenu, a ważny okres sterylizacji wynosi 2 lata
6. Jeśli opakowanie zostanie uszkodzone. Produkt nie może być stosowany.
[Składowanie]
Produkty powinny być przechowywane w wilgotności względnej nie więcej niż 80%, bez żrący gazu i dobrej wentylacji.
[Data produkcji] Zobacz wewnętrzną etykietę pakowania
[Data ważności] Zobacz wewnętrzną etykietę pakowania
[Zarejestrowana osoba]
Producent: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd