中文Maska krtaniowa wielokrotnego użytku
Uszczelka:5 szt./opakowanie. 50 szt./karton
Rozmiar kartonu:60x40x28cm
Produkt nadaje się do stosowania u pacjentów wymagających znieczulenia ogólnego i resuscytacji w nagłych przypadkach lub do krótkotrwałego, niedeterministycznego sztucznego udrażniania dróg oddechowych u pacjentów wymagających oddychania.
Ten produkt zgodnie ze strukturą można podzielić na typ zwykły, typ podwójnie wzmocniony, typ zwykły, cztery typy podwójnie wzmocnione. Zwykła rura wentylacyjna, złączki do toreb osłonowych, rura nadmuchiwana, wskazująca poduszkę powietrzną, złącze i nadmuchiwany zawór; wzmocniony rurką wentylacyjną, złączem worka osłonowego, rurką napowietrzającą. Wskazanie pręta prowadzącego powietrze (nie może) i wspólnego zaworu ładującego; podwójny typ zwykły z rurką wentylacyjną, rurką drenażową, łącznikami worka osłonowego, rurką nadmuchiwaną, wskazującą poduszkę powietrzną, złączem i nadmuchiwanym zaworem; podwójna rura wzmocniona rurą wentylacyjną, rurą drenażową, złączkami worka osłonowego, rurą nadmuchiwaną, wskaźnikiem poduszki powietrznej, podkładką tulei łączącej, drążkiem prowadzącym (nie), złączem i zaworem napełniania. Wzmocniona i podwójnie wzmocniona maska krtaniowa na wewnętrznej ścianie tchawicy za pomocą wyrobów z drutu ze stali nierdzewnej. Aby wzmocnić rurkę wentylacyjną, rurkę drenażową, element łączący worek pokrywy, podkładkę łączącą, rurkę nadmuchiwaną, poduszkę powietrzną, zastosowano instrukcje wykonane z gumy silikonowej. Jeśli produkt jest sterylny; Pierścień Sterylizacja tlenem i etanem, pozostałości tlenku etylenu powinny być mniejsze niż 10 μg/g.
| Model | Typ zwykły, typ wzmocniony, | |||||||
| Dane techniczne(#) | 1 | 1,5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksymalna inflacja (ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Odpowiednia masa pacjenta/ciała（kg） | Noworodek＜6 | Dziecko 6 ~ 10 | Dzieci 10 ~ 20 | Dzieci 20 ~ 30 | Dorosły 30 ~ 50 | Dorosły 50 ~ 70 | Dorośli 70 ~ 100 | Dorosły>100 |
1. LMA powinien sprawdzić specyfikacje zawarte na etykiecie produktu.
2. Wypuścić gaz z dróg oddechowych maski krtaniowej tak, aby kaptur był całkowicie płaski.
3. Nałóż niewielką ilość zwykłej soli fizjologicznej lub żelu rozpuszczalnego w wodzie w celu nawilżenia tylnej części osłony gardła.
4. Głowa pacjenta odchylona nieco do tyłu, z lewym kciukiem w ustach pacjenta i naciągnięciem szczęki pacjenta, w celu poszerzenia szczeliny pomiędzy ustami.
5. Trzymając prawą ręką pisak trzymający maskę krtaniową, aby udostępnić palec wskazujący i środkowy do korpusu osłony i maski krtaniowej rurki wentylacyjnej, zakryj usta w kierunku wzdłuż linii środkowej żuchwy, język przykleja się do LMA gardła, aż do momentu, gdy nie będzie już wysuwany zbyt daleko. Można również zastosować odwrotną metodę zakładania maski krtaniowej, wystarczy zakryć usta w kierunku podniebienia, zostanie umieszczona w ustach do gardła na dole maski krtaniowej i 180° po obróceniu, a następnie kontynuować dociskanie krtani maskę, aż nie będzie można przesunąć tak daleko. Podczas stosowania maski krtaniowej wzmocnionej lub ProSeal z prętem prowadzącym.Pręt prowadzący można włożyć do jamy powietrznej w celu osiągnięcia wyznaczonej pozycji, a włożenie maski krtaniowej można wyciągnąć po włożeniu maski krtaniowej.
6. Drugą ręką poruszaj się delikatnie, naciskając palcem, aby zapobiec przemieszczeniu się cewnika maski krtaniowej.
7. Zgodnie z nominalnym wsadem na worek napełniony gazem (ilość powietrza nie może przekraczać znaku maksymalnego napełnienia) podłączyć obwód oddechowy i ocenić, czy dobra wentylacja, np. wentylacja lub obturacja, powinna zgodnie z etapami ponownego założenia maski krtaniowej.
8. Aby upewnić się, że maska krtaniowa jest prawidłowo ułożona, zakryj nakładkę na zęby, ustaw ją w ustalonej pozycji, zachowaj wentylację.
9. Wyciąga się osłonę gardła: z osłony gardła wyciąga się powietrze za zaworem powietrza strzykawki ze strzykawką bez igły.
1. Pacjenci, u których częściej występował pełny lub treściwy żołądek, lub którzy mieli nawyk wymiotów, oraz inni pacjenci ze skłonnością do refluksu.
2. Nieprawidłowe powiększenie pacjenta z krwawieniem z dróg oddechowych.
3. Potencjał pacjentów z niedrożnością dróg oddechowych, taką jak ból gardła, ropień, krwiak itp.
4. Pacjent nie nadaje się do stosowania tego produktu.
1. Przed użyciem należy dokonać wyboru odpowiedniego modelu na podstawie wieku, masy ciała i sprawdzić, czy worek nie przecieka.
2. Prosimy o sprawdzenie przed użyciem, czy znajdujące się w pojedynczych (opakowaniach) produkty posiadają następujące warunki, zakaz stosowania:
a) Efektywny okres sterylizacji;
b) produkt jest uszkodzony lub zawiera ciało obce.
3. Użytkownik powinien obserwować czynność klatki piersiowej pacjenta i osłuchiwać obustronny dźwięk oddechu, aby określić efekt wentylacji i zakończyć monitorowanie wydechu dwutlenku węgla. Na przykład w przypadku wykrycia klatki piersiowej lub słabych lub niezmiennych wahań amplitudy, słychać dźwięk wycieku, należy natychmiast wyciągnąć maskę krtaniową, po ponownym dotlenieniu po wszczepieniu.
4. Wentylacja z dodatnim ciśnieniem, ciśnienie w drogach oddechowych nie powinno przekraczać 25 cmH2O i nie powinno być podatne na wycieki lub gazy do żołądka.
5. Pacjenci noszący maskę krtaniową powinni być na czczo przed użyciem, aby uniknąć możliwości aspiracji treści żołądkowej wywołanej przeciwprzepływem podczas wentylacji dodatnim ciśnieniem.
6. Gdy balon jest napompowany, ilość ładunku nie powinna przekraczać maksymalnej pojemności znamionowej.
7. Ten produkt może być używany do użytku klinicznego, wielokrotne użycie nie więcej niż 40 razy,
8. Należy oczyścić przed każdym użyciem, a po dezynfekcji parą w wysokiej temperaturze 121 ℃ kontynuować przez 15 ~ 20 minut, można użyć ponownie.
[Składowanie]
Produkty należy przechowywać w wilgotności względnej nie większej niż 80%, temperaturze nie wyższej niż 40 stopni Celsjusza, bez gazów korozyjnych i w pomieszczeniu czystym z dobrą wentylacją
[[Data produkcji] Patrz wewnętrzna etykieta opakowania
[Data ważności] Patrz wewnętrzna etykieta opakowania
[Data publikacji specyfikacji lub data rewizji]
Data publikacji specyfikacji: 30 września 2016 r
[Osoba zarejestrowana]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
