中文Drogi lotnicze Guedela
Uszczelka:50 szt./opakowanie, 10 pudełek/karton
Rozmiar kartonu:48 × 32 × 55 cm
Ten produkt jest odpowiedni dla pacjentów klinicznych z niedrożnością dróg oddechowych, w celu utrzymania drożności dróg oddechowych.
| Specyfikacja modelu (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4,5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specyfikacja nominalna (długość nominalna) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4,5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkt składa się z korpusu rurki, wewnętrznej dętki zatyczki zgryzowej (bez zgryzu). Korpus rurki i materiał polietylenowy zastosowany w rurce zgryzowej klasy medycznej (PE), materiał polipropylenowy (PP). Sterylność produktu. W przypadku stosowania sterylizacji tlenkiem etylenu pozostałość tlenku etylenu w fabryce powinna być mniejsza niż 10 μg/g.
1. Wprowadzić do dróg oddechowych ustno-gardłowych przed osiągnięciem głębokości satysfakcjonującego znieczulenia, w celu stłumienia odruchu gardłowego.
2. Wybierz odpowiednią drogę oddechową jamy ustnej i gardła.
3. Otwórz usta pacjenta i umieść go na nasadzie języka, językiem w górę, lewą tylną ścianą gardła i drogami oddechowymi jamy ustnej i gardła do ust, aż do końca 1 wystających siekaczy 1-2 cm, przedni koniec dróg oddechowych jamy ustnej i gardła dotrze do ściany jamy ustnej i gardła.
4. Obie ręce trzymają szczękę, językiem po lewej stronie tylnej ściany gardła, następnie kołnierze obu stron kciuka umieszcza się w dłoniach na krawędzi dróg oddechowych jamy ustnej i gardła, wciśnij w dół co najmniej 2 cm, kołnierz aż do momentu, gdy drogi oddechowe jamy ustnej i gardła znajdą się powyżej warga.
5. Rozluźnij kłykieć żuchwy i wróć do stawu skroniowo-żuchwowego. Podczas badania jamy ustnej, aby zapobiec zaciskaniu języka lub wargi pomiędzy zębami a drogami ustno-gardłowymi.
Pacjenci z niedrożnością dolnych dróg oddechowych.
[Nieoczekiwany efekt]Nic.
1. Przed użyciem należy wybrać odpowiedni rozmiar w zależności od wieku i wagi oraz sprawdzić jakość produktu.
2. Przed użyciem proszę sprawdzić, czy produkty znajdujące się w pojedynczych (opakowaniach) spełniają następujące warunki, których używanie jest zabronione.
a) Skuteczny okres niepowodzenia sterylizacji;
b) Produkt jest uszkodzony lub zawiera pojedynczy kawałek ciała obcego.
3. Niniejszy produkt przeznaczony jest do użytku klinicznego, obsługi i stosowania przez personel medyczny, po zniszczeniu.
4. Podczas korzystania z procesu należy w odpowiednim czasie monitorować wykorzystanie sytuacji, w przypadku wypadku należy natychmiast zaprzestać używania.
5. Ten produkt jest sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu.
[Składowanie]
Produkty należy przechowywać w wilgotności względnej nie większej niż 80%, bez gazów korozyjnych i w pomieszczeniu czystym z dobrą wentylacją.
[Data produkcji] Patrz wewnętrzna etykieta opakowania
[Data ważności] Patrz wewnętrzna etykieta opakowania
[Osoba zarejestrowana]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
