中文Guedel Airway
Uszczelka:50 szt./pudełko, 10 pudełek/karton
Rozmiar kartonu:48 × 32 × 55 cm
Produkt ten jest przeznaczony dla pacjentów klinicznych ze zwężeniem dróg oddechowych; utrzymuje drożność dróg oddechowych.
| Dane techniczne modelu (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specyfikacja nominalna (długość nominalna) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkt składa się z korpusu tubki, wewnętrznej tubki z zatyczką (bez zatyczki). Korpus tubki i polietylen użyty do produkcji tubki z zatyczką to materiał medyczny (PE) oraz polipropylen (PP). Sterylność produktu: W przypadku sterylizacji tlenkiem etylenu, pozostałości tlenku etylenu w fabryce powinny być mniejsze niż 10 μg/g.
1. W celu stłumienia odruchu gardłowego należy wprowadzić rurkę ustno-gardłową przed osiągnięciem głębokości znieczulenia.
2. Wybierz odpowiednią rurkę ustno-gardłową.
3. Otwórz usta pacjenta i umieść go na korzeniu języka, językiem do góry, lewą tylną ścianą gardła i wprowadź rurkę ustno-gardłową do ust, aż do końca jednego wystającego siekacza w odległości 1-2 cm; przedni koniec rurki ustno-gardłowej dotrze do ściany gardła.
4. Obiema rękami trzymaj szczękę, język za lewą tylną ścianę gardła. Następnie umieść kołnierz po obu stronach kciuka w dłoniach na krawędzi rurki ustno-gardłowej, dociśnij go o co najmniej 2 cm. Kołnierz do momentu, aż rurka ustno-gardłowa znajdzie się ponad wargą.
5. Rozluźnij kłykieć żuchwy i cofnij go do stawu skroniowo-żuchwowego. Badanie jamy ustnej, aby zapobiec zaciśnięciu języka lub wargi między zębami i przewodem ustno-gardłowym.
Pacjenci z niedrożnością dolnych dróg oddechowych.
[Niekorzystny skutek]Nic.
1. Przed użyciem należy wybrać odpowiedni rozmiar w zależności od wieku i wagi dziecka oraz sprawdzić jakość produktu.
2. Przed użyciem należy sprawdzić, czy produkty znajdujące się w pojedynczych opakowaniach spełniają poniższe warunki i są zabronione.
a) Okres skutecznej nieskuteczności sterylizacji;
b) Produkt jest uszkodzony lub znajduje się w nim pojedynczy element obcy.
3. Produkt ten przeznaczony jest do użytku klinicznego, obsługi i użytkowania przez personel medyczny, po zniszczeniu.
4. Podczas korzystania z procesu należy na bieżąco monitorować sytuację, a w razie wypadku należy natychmiast przerwać korzystanie z urządzenia.
5. Produkt jest sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu.
[Składowanie]
Produkty powinny być przechowywane w pomieszczeniu czystym, o wilgotności względnej nie większej niż 80%, wolnym od gazów żrących i z dobrą wentylacją.
[Data produkcji] Zobacz etykietę na wewnętrznym opakowaniu
[Data ważności] Zobacz etykietę na opakowaniu wewnętrznym
[Osoba zarejestrowana]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
