中文Guedel Airway
Uszczelka:50 szt./Pudełko, 10 pudełek/karton
Rozmiar kartonu ：48 × 32 × 55 cm
Ten produkt jest odpowiedni dla pacjentów klinicznych z niedrożnością dróg oddechowych, utrzymuj drożność dróg oddechowych.
| Specyfikacje modelu (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specyfikacja nominalna (długość nominalna) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkt składa się z korpusu rurki, wewnętrznej rurki z wtyczką ugryzienia (bez ugryzienia). Korpus rurki i materiał polietylenowy stosowany przez metodę medyczną wtyczkową (PE), materiał polipropylenowy (PP). Sterylizacja produktu, jeśli zastosowanie sterylizacji tlenku etylenu, reszty tlenku etylenu w fabryce powinny być mniejsze niż 10 μg/g.
1. W wstawianiu drożdży oddechowej gardła przed osiągnięciem głębokości satysfakcji znieczulenia w celu stłumienia odruchu gardła.
2. Wybierz odpowiednie drogi oddechowe.
3. Otwórz usta pacjenta i umieszczone na korzeniu języka, języka w górę, lewej tylnej ściany gardła i dorokardowych dróg oddechowych do jamy ustnej, aż do końca 1 wybitnych siekaczy 1-2 cm, przedniego końca drożności oddechowej jamy ustnej gardła dotrze do ściany gardła.
4. Obie dłonie przytrzymują szczękę, język lewą tylną ścianę gardła, a następnie kołnierz dwóch stron kciuka jest umieszczany w dłoniach krawędzi drożdży ustnej gardła, pchaj co najmniej 2 cm, kołnierz, aż dróg oddechowa ustardów powyżej powyżej warga.
5. Rozluźnij kłykcie żuchwy i wróć do stawu skroniowo -żuchwowego. Badanie doustne, aby zapobiec językowi lub wardze, jest zaciśnięte między zębami i drożdywaniem oddechowym.
Pacjenci z niedrożnością dróg oddechowych.
[Efekt Untoward]Nic.
1. Przed użyciem wybierz prawidłowy rozmiar zgodnie z wiekiem i wagą oraz sprawdź jakość produktu.
2. Sprawdź przed użyciem, takie jak znalezione w pojedynczych (opakowaniach) produktach, które mają następujące warunki, są zabronione do użycia.
a) skuteczny okres niewydolności sterylizacji;
b) Produkt jest uszkodzony lub pojedynczy kawałek obcych materii.
3. Ten produkt do użytku klinicznego, działania i używania przez personel medyczny po zniszczeniu.
4. W użyciu procesu powinno być terminowe monitorowanie korzystania z sytuacji, jeśli nastąpi wypadek, powinien natychmiast przestać używać.
5. Ten produkt jest sterylny, sterylizowany przez tlenek etylenu.
[Składowanie]
Produkty powinny być przechowywane w wilgotności względnej nie więcej niż 80%, bez żrący gazu i dobrej wentylacji.
[Data produkcji] Zobacz wewnętrzną etykietę pakowania
[Data ważności] Zobacz wewnętrzną etykietę pakowania
[Zarejestrowana osoba]
Producent: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
